临床试验结果显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 一些公司的银屑病制剂虽然在之中期先决条件深入研究取得部分成功，但其表现不止之中枢神经方面的副作用不止现随机性很高。该一些公司通过一个电话可能会议公布了深入研究结果，援引有三分之一的病症因为副作用作罢病人，该一些公司股价在漫长上市前 19% 的涨幅后在这两项交易不止现大幅下滑。

该一些公司对此，在该制剂 XP23829 的试验之中，制剂第一组慢性皮肤癌症病症不止现消化不良的痉挛是 22-40%，而安慰剂第一组则为 15%。一些公司援引，之中枢神经事件，其之中都是烦躁，腹痛，咳嗽等，是最罕见的副作用。

Cowen 一些公司的分析家 Schmidt 严厉批评书评援引，XenoPort 其实很难致使现有的标准银屑病病人制剂，但应该停止消耗有限的资源。分析家援引，对比其它制剂，XP23829 的表现并从未特别的优势，如这是 Celegene 一些公司去年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 一些公司的多发性硬化症制剂。

XenoPort 一些公司对此，预计将在月内开始后期临床试验，并将在全球范围内寻求协作人关系，加快该口服制剂的工业发展。

银屑病是最普遍的自身性疾病癌症之一，但却难以病人，病症的皮肤可能会内层，呈现不止红色与银色的鳞片状，头痛或呼吸困难。根据美国国立保健深入美国哈佛大学的估计，这种癌症可能会严重影响 2.0-2.6% 的美国人口比例，而的人的发病率极高。大约 15% 的银屑病病症最终不可能会工业发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 对此，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的比较严重相对。

美国食品和制剂管理局在来年初批准了诺华的剂型 Cosentyx 用于病人银屑病。礼来正在开发计划的制剂 Ixekizumab 也用于病人这种癌症。美国的 Valeant 医药一些公司购买了阿斯利康的后期先决条件银屑病制剂 brodalumab 的广告宣传管理权，安进一些公司曾在五月作罢了该制剂。

XenoPort 投资者在纽约证券交易所一天之中的交易额降低 25%，至其来年最低点的 5 美元。

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总编： 冯志华